Генетические исследования ОКР

Это явля­ет­ся самым мас­штаб­ным пол­но­ге­ном­ным ана­ли­зом, посвя­щен­ным гене­ти­че­ским аспек­там ОКР. В ходе рабо­ты были иден­ти­фи­ци­ро­ва­ны участ­ки ДНК, содер­жа­щие 249 генов, кото­рые, как пред­по­ла­га­ет­ся, вли­я­ют на веро­ят­ность и осо­бен­но­сти раз­ви­тия обсес­сив­но-ком­пуль­сив­ных рас­стройств. Из них 25 генов, вклю­чая извест­ные вари­а­ции в генах WDR6, DALRD3 и CTNND1, име­ют пря­мое отно­ше­ние к раз­ви­тию ОКР.

Иссле­до­ва­ние охва­ти­ло более 53,6 тыся­чи носи­те­лей обсес­сив­но-ком­пуль­сив­ных рас­стройств и свы­ше двух мил­ли­о­нов здо­ро­вых доб­ро­воль­цев из США, Кана­ды, Евро­пы, Австра­лии, Китая и дру­гих стран. Уче­ные сопо­ста­ви­ли геном­ные струк­ту­ры участ­ни­ков, что поз­во­ли­ло выявить более 1,6 тыся­чи точеч­ных мута­ций, кото­рые могут вли­ять на веро­ят­ность раз­ви­тия навяз­чи­вых состо­я­ний.

Эти точеч­ные вари­а­ции рас­пре­де­ле­ны по трид­ца­ти обособ­лен­ным участ­кам ДНК, в кото­рых нахо­дят­ся 249 генов, пред­по­ло­жи­тель­но свя­зан­ных с раз­ви­ти­ем навяз­чи­вых состо­я­ний. В част­но­сти, мно­гие из этих участ­ков регу­ли­ру­ют рабо­ту воз­буж­да­ю­щих ней­ро­нов в гипо­та­ла­му­се и гип­по­кам­пе — обла­стях моз­га, отве­ча­ю­щих за память и эмо­ци­о­наль­ные реак­ции. Так­же они вли­я­ют на дофа­ми­но­вые рецеп­то­ры в неко­то­рых типах тор­мо­зя­щих нерв­ных кле­ток в поло­са­том теле. Мута­ции в этих генах ранее свя­зы­ва­лись с раз­ви­ти­ем таких забо­ле­ва­ний, как болезнь Пар­кин­со­на, ано­рек­сия и син­дром Турет­та, что под­чер­ки­ва­ет их зна­чи­мость для функ­ци­о­ни­ро­ва­ния моз­га и пси­хи­ки.