Инже­не­ры Рат­гер­ско­го уни­вер­си­те­та в США пред­ста­ви­ли инно­ва­ци­он­ное пор­та­тив­ное устрой­ство, спо­соб­ное за счи­тан­ные мину­ты выяв­лять ред­кие гене­ти­че­ские мута­ции по одной кап­ле кро­ви. Это дости­же­ние может изме­нить под­ход к диа­гно­сти­ке наслед­ствен­ных забо­ле­ва­ний, таких как ами­ло­и­доз, кото­рый пред­став­ля­ет собой серьез­ную угро­зу для здо­ро­вья, осо­бен­но сре­ди людей афри­кан­ско­го про­ис­хож­де­ния.

Про­фес­сор Мех­ди Джа­ан­мард, один из авто­ров иссле­до­ва­ния, отме­тил, что тра­ди­ци­он­ные гене­ти­че­ские тесты тре­бу­ют зна­чи­тель­но­го вре­ме­ни — от несколь­ких дней до недель. “Наша цель — сде­лать диа­гно­сти­ку такой же быст­рой, как тест на уро­вень саха­ра в кро­ви, кото­рый мож­но про­ве­сти пря­мо в каби­не­те вра­ча”, — под­черк­нул он.

Устрой­ство исполь­зу­ет тех­но­ло­гию спе­ци­фи­че­ской поли­ме­раз­ной цеп­ной реак­ции (ПЦР) и изме­ря­ет элек­три­че­ские сиг­на­лы, что поз­во­ля­ет быст­ро и точ­но опре­де­лять нали­чие мута­ции, вли­я­ю­щей на здо­ро­вье паци­ен­та. Важ­ным аспек­том явля­ет­ся то, что ана­ли­зы могут про­во­дить­ся вне лабо­ра­тор­ных усло­вий, что откры­ва­ет новые воз­мож­но­сти для диа­гно­сти­ки в кли­ни­ках, домах пре­ста­ре­лых и даже на дому.

На дан­ный момент устрой­ство успеш­но рас­по­зна­ет одну мута­цию, свя­зан­ную с наслед­ствен­ным ами­ло­и­до­зом. Одна­ко коман­да иссле­до­ва­те­лей актив­но рабо­та­ет над рас­ши­ре­ни­ем функ­ци­о­на­ла при­бо­ра, что­бы он мог выяв­лять до 20 наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ных точеч­ных мута­ций, вклю­чая те, что вызы­ва­ют сер­по­вид­но­кле­точ­ную ане­мию, гемо­фи­лию и неко­то­рые виды рака.

“Мы стре­мим­ся создать уни­вер­саль­ный тест, кото­рый смо­жет быст­ро про­ве­рять кровь на мно­же­ство забо­ле­ва­ний, — доба­вил Джа­ан­мард. — Это осо­бен­но акту­аль­но для сооб­ществ с огра­ни­чен­ным досту­пом к меди­цин­ским услу­гам”.

Раз­ра­бот­чи­ки пла­ни­ру­ют инте­гри­ро­вать все эта­пы ана­ли­за в одном мик­ро­чи­пе, что сде­ла­ет устрой­ство еще более доступ­ным и про­стым в исполь­зо­ва­нии.

Это может стать зна­чи­тель­ным шагом впе­ред в обла­сти меди­цин­ской диа­гно­сти­ки, поз­во­ляя свое­вре­мен­но выяв­лять и лечить опас­ные забо­ле­ва­ния.

Новое устрой­ство от Рат­гер­ско­го уни­вер­си­те­та не толь­ко демон­стри­ру­ет тех­но­ло­ги­че­ский про­гресс, но и откры­ва­ет новые гори­зон­ты для улуч­ше­ния каче­ства меди­цин­ско­го обслу­жи­ва­ния, осо­бен­но в тех реги­о­нах, где доступ к тра­ди­ци­он­ным мето­дам диа­гно­сти­ки огра­ни­чен.

Tags:
,

Похожие посты