С 1 июня 2025 года в России вступит в силу новый механизм, направленный на предотвращение продажи фальсифицированных и просроченных лекарственных средств. Это решение было принято правительством страны и официально озвучено пресс-службой кабинета министров. Подписанное председателем правительства Михаилом Мишустиным постановление устанавливает четкие правила функционирования данной системы.
Правительство планирует организовать взаимодействие системы мониторинга движения лекарственных препаратов с кассовыми аппаратами фармацевтических организаций. Это позволит отслеживать как ввод лекарств в оборот, так и их вывод, что поможет заблокировать продажу просроченных и изъятых из оборота лекарств.
Несмотря на то что количество серий фальсифицированных лекарственных препаратов в России за последние 20 лет и уменьшилось в 35 раз. Эксперты в области фармацевтики подчеркивают, что внедрение данной системы является важным шагом в борьбе с фальсификацией лекарств.
"Система мониторинга позволит не только предотвратить продажу некачественных препаратов, но и повысить уровень доверия потребителей к фармацевтическому рынку", — отмечает Алексей Смирнов, эксперт в области здравоохранения.
Перед началом продаж фармацевтические работники будут обязаны проверять коды идентификации и глобальные идентификационные номера препаратов в системе мониторинга. В настоящее время система маркировки лекарств позволяет проследить всю цепочку производства и продажи, а новое дополнительное звено контроля значительно снизит риски реализации фальсифицированных лекарств.
Ожидается, что данная инициатива окажет положительное влияние на бизнес-среду в фармацевтической отрасли, способствуя росту доверия со стороны потребителей и улучшению репутации отечественных производителей. Важно, чтобы все участники рынка активно поддержали эту инициативу, что позволит создать более безопасную и прозрачную среду для всех.
Кардиология
Инфектология
Онкология
Фертильность
Нефрология
Эндокринология