Меж­ду­на­род­ная груп­па уче­ных из Рос­сии, Ирлан­дии и Фран­ции пред­ста­ви­ла резуль­та­ты иссле­до­ва­ния, дока­зы­ва­ю­щие про­ти­во­ра­ко­вую актив­ность соеди­не­ния на осно­ве кати­он­ных анти­мик­роб­ных пеп­ти­дов (AMP). Откры­тие, сде­лан­ное в ходе трех­лет­ней рабо­ты, может лечь в осно­ву новых про­ти­во­опу­хо­ле­вых пре­па­ра­тов, сво­бод­ных от тра­ди­ци­он­ных побоч­ных эффек­тов химио­те­ра­пии, откры­вая боль­шие пер­спек­ти­вы для фар­ма­цев­ти­че­ской отрас­ли.

Про­ект объ­еди­нил уси­лия иссле­до­ва­те­лей из раз­ных стран и при­вел к успе­ху в лече­нии рака с помо­щью пеп­ти­до­те­ра­пии. Учё­ные раз­ра­бо­та­ли уни­каль­ное хими­че­ское соеди­не­ние, обла­да­ю­щее высо­кой эффек­тив­но­стью про­тив рако­вых кле­ток бла­го­да­ря осо­бо­му меха­низ­му дей­ствия. Оно вклю­ча­ет кати­он­ные анти­мик­роб­ные пеп­ти­ды — моле­ку­лы, изна­чаль­но извест­ные сво­ей спо­соб­но­стью бороть­ся с бак­те­ри­я­ми. Эти пеп­ти­ды ока­за­лись спо­соб­ны изби­ра­тель­но воз­дей­ство­вать на мем­бран­ные бел­ки рако­вых кле­ток, направ­ляя удар по цели.

Рабо­ту вели спе­ци­а­ли­сты из Инсти­ту­та Сибир­ско­го отде­ле­ния Рос­сий­ской ака­де­мии наук (СО РАН) и Ново­си­бир­ско­го госу­дар­ствен­но­го уни­вер­си­те­та (НГУ). В экс­пе­ри­мен­тах на кле­точ­ных куль­ту­рах было дока­за­но, что новый пре­па­рат одно­вре­мен­но воз­дей­ству­ет дву­мя актив­ны­ми ком­по­нен­та­ми: один повре­жда­ет ДНК опу­хо­ли, дру­гой бло­ки­ру­ет вос­ста­нов­ле­ние повре­жден­ных участ­ков. Таким обра­зом дости­га­ет­ся про­грам­ма гибе­ли рако­вых кле­ток, что дела­ет откры­тие крайне мно­го­обе­ща­ю­щим для буду­щих лекарств.

"Мы созда­ли ком­плекс­ную систе­му достав­ки, объ­еди­ня­ю­щую два аген­та с раз­лич­ны­ми функ­ци­я­ми. Один раз­ру­ша­ет гене­ти­че­ский код рако­вой клет­ки, дру­гой меша­ет вос­ста­нов­ле­нию повре­жде­ний. Это обес­пе­чи­ва­ет высо­ко­точ­ное воз­дей­ствие", — отме­тил Андрей Покров­ский, заве­ду­ю­щий кафед­рой фун­да­мен­таль­ной меди­ци­ны НГУ и член-кор­ре­спон­дент РАН. Одна­ко уче­ный пре­ду­пре­дил, что до появ­ле­ния гото­во­го пре­па­ра­та пред­сто­ит ещё мно­гое сде­лать: про­ве­сти серию докли­ни­че­ских и кли­ни­че­ских иссле­до­ва­ний, преж­де чем соеди­не­ние будет гото­во к при­ме­не­нию в меди­цине.

Пре­иму­ще­ство новой раз­ра­бот­ки — сни­же­ние рис­ка побоч­ных эффек­тов, харак­тер­ных для стан­дарт­ной химио­те­ра­пии. Сего­дняш­ние мето­ды лече­ния ока­зы­ва­ют ток­сич­ное вли­я­ние на здо­ро­вые тка­ни орга­низ­ма, огра­ни­чи­вая их исполь­зо­ва­ние. Новое сред­ство направ­ле­но исклю­чи­тель­но на рако­вые клет­ки, что обе­ща­ет улуч­ше­ние каче­ства жиз­ни паци­ен­тов и повы­ше­ние эффек­тив­но­сти тера­пии.

Прорыв в онкологии

Иссле­до­ва­ния бази­ру­ют­ся на преды­ду­щих дости­же­ни­ях коман­ды в раз­ра­бот­ке анти­мик­роб­ных пре­па­ра­тов на осно­ве AMP. Теперь уче­ные адап­ти­ро­ва­ли эту тех­но­ло­гию для борь­бы с раком, демон­стри­руя уни­вер­саль­ность. Несмот­ря на науч­ный резо­нанс, инте­рес рос­сий­ских фар­ма­цев­ти­че­ских ком­па­ний оста­ёт­ся невы­со­ким. В мире раз­ра­бот­ка пеп­тид­ных пре­па­ра­тов актив­но раз­ви­ва­ет­ся, а в Рос­сии эта область недо­ста­точ­но пред­став­ле­на. Важ­но, что­бы оте­че­ствен­ная фар­ма­ко­ло­гия акти­ви­зи­ро­ва­ла рабо­ту над таки­ми про­ек­та­ми, ведь это помо­жет не толь­ко улуч­шить лече­ние, но и уси­лить пози­ции нашей стра­ны в миро­вой меди­цине.

Похожие посты