Сече­нов­ский уни­вер­си­тет сде­лал зна­чи­тель­ный шаг впе­ред, создав первую в Рос­сии базу дан­ных, содер­жа­щую инфор­ма­цию о побоч­ных эффек­тах инно­ва­ци­он­ных онко­ло­ги­че­ских пре­па­ра­тов, таких как инги­би­то­ры кон­троль­ных точек и их ком­би­на­ции.

Про­ект, стар­то­вав­ший в 2018 году, был ини­ци­и­ро­ван сра­зу после при­суж­де­ния Нобе­лев­ской пре­мии за дости­же­ния в обла­сти имму­но­те­ра­пии. На тот момент уже суще­ство­ва­ли основ­ные инги­би­то­ры кон­троль­ных точек, и накоп­лен­ный объ­ем кли­ни­че­ских дан­ных о без­опас­но­сти раз­лич­ных тера­пий стал осно­вой для созда­ния базы. Это важ­ное собы­тие под­чер­ки­ва­ет акту­аль­ность и необ­хо­ди­мость систе­ма­ти­за­ции инфор­ма­ции о побоч­ных эффек­тах, что, в свою оче­редь, может зна­чи­тель­но улуч­шить каче­ство лече­ния паци­ен­тов.

Кирилл Пес­ков, руко­во­ди­тель Цен­тра мате­ма­ти­че­ско­го моде­ли­ро­ва­ния в раз­ра­бот­ке лекарств Сече­нов­ско­го уни­вер­си­те­та, отме­тил, что дан­ная база дан­ных ста­нет важ­ным инстру­мен­том для раз­ра­бот­чи­ков новых пре­па­ра­тов.

Она помо­жет в под­бо­ре опти­маль­ных дози­ро­вок и без­опас­ных мето­дов лече­ния в про­цес­се кли­ни­че­ских иссле­до­ва­ний. Это осо­бен­но важ­но в усло­ви­ях, когда рынок онко­ло­ги­че­ских пре­па­ра­тов посто­ян­но рас­ши­ря­ет­ся, и новые моле­ку­лы тре­бу­ют тща­тель­ной оцен­ки их без­опас­но­сти и эффек­тив­но­сти.

База дан­ных будет регу­ляр­но обнов­лять­ся, вклю­чая инфор­ма­цию о новых инги­би­то­рах кон­троль­ных точек и био­ана­ло­гах, кото­рые появ­ля­ют­ся как в Рос­сии, так и за рубе­жом. Это поз­во­лит не толь­ко отсле­жи­вать акту­аль­ные дан­ные, но и обес­пе­чи­вать доступ к инфор­ма­ции о послед­них дости­же­ни­ях в обла­сти онко­ло­гии. В пер­спек­ти­ве пла­ни­ру­ет­ся инте­гра­ция этой базы в более круп­ную циф­ро­вую плат­фор­му для мате­ма­ти­че­ско­го моде­ли­ро­ва­ния онко­ло­ги­че­ских забо­ле­ва­ний, раз­ра­ба­ты­ва­е­мую в уни­вер­си­те­те.

Это создаст допол­ни­тель­ные воз­мож­но­сти для иссле­до­ва­те­лей и вра­чей, рабо­та­ю­щих в дан­ной обла­сти.

С уче­том теку­щей ситу­а­ции в эко­но­ми­ке и здра­во­охра­не­нии, созда­ние такой базы дан­ных име­ет важ­ное зна­че­ние. В усло­ви­ях рас­ту­щей кон­ку­рен­ции на рын­ке фар­ма­цев­ти­ки и необ­хо­ди­мо­сти повы­ше­ния каче­ства меди­цин­ских услуг, нали­чие систе­ма­ти­зи­ро­ван­ной инфор­ма­ции о побоч­ных эффек­тах может стать клю­че­вым фак­то­ром для успеш­но­го внед­ре­ния новых пре­па­ра­тов. Это так­же поз­во­лит сокра­тить вре­мя на кли­ни­че­ские испы­та­ния и повы­сить их эффек­тив­ность, что в конеч­ном ито­ге при­ве­дет к улуч­ше­нию резуль­та­тов лече­ния паци­ен­тов.

Созда­ние пер­вой в Рос­сии базы дан­ных о побоч­ных эффек­тах онко­ло­ги­че­ских пре­па­ра­тов пред­став­ля­ет собой важ­ный шаг в раз­ви­тии онко­ло­ги­че­ской тера­пии. В усло­ви­ях посто­ян­но­го роста инте­ре­са к имму­но­те­ра­пии и новых под­хо­дов в лече­нии рака, такая ини­ци­а­ти­ва может ока­зать зна­чи­тель­ное вли­я­ние на буду­щее онко­ло­гии в Рос­сии и за ее пре­де­ла­ми.

Похожие посты