Стратегическое партнерство в онкологии

Современная онкология переживает период трансформации, смещая фокус с универсальных протоколов лечения в сторону высокотехнологичных персонализированных подходов. Ключевую роль в этом процессе играют клеточные терапии, в частности методы адаптивного переноса Т-лимфоцитов и геномного редактирования. Эти технологии позволяют создавать препараты для иммунной системы конкретного пациента, что значительно повышает шансы на успех в борьбе с агрессивными и резистентными формами рака. В контексте данной тенденции рабочий визит делегации Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета в Шанхай приобретает стратегическое значение. Визит был ориентирован на изучение практического опыта китайских медицинских центров, которые в последние годы демонстрируют значительные успехи в области клинического внедрения клеточных продуктов, и на формирование устойчивых партнерских связей для совместных исследований.

Основные результаты рабочего визита

В Шанхай

Делегация посетила ключевые научно-клинические площадки, специализированный Центр стандартизации и контроля качества клеточных технологий. Именно в этом Центре налажено производство персонализированных противоопухолевых вакцин, что представляет особенный интерес с точки зрения трансляции научных разработок в реальную клиническую практику.

Директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета Марина Секачева отметила: “Китайская медицина демонстрирует сегодня беспрецедентные темпы развития, особенно в области применения новейших методов клеточной терапии и геномного редактирования. Наши коллеги уже активно развивают производство препаратов на основе Т-лимфоцитов пациента. При этом государственный Центр стандартизации позволяет контролировать качество производимых продуктов, что открывает путь к масштабированию этих персонализированных подходов”. Этот комментарий подчеркивает не только технологические достижения, но и важность создания централизованной системы контроля, что является необходимым условием для безопасного и широкого внедрения сложных биотехнологических продуктов.

Итогом визита стало достижение ряда конкретных договоренностей:

Проведение совместных клинических исследований новейшего иммуноонкологического препарата китайской разработки, предназначенного для терапии рака носоглотки и пищевода.
Организация образовательных программ для студентов и аспирантов медицинских специальностей обеих стран.
Подготовка к подписанию меморандума о взаимопонимании, который закрепит направления долгосрочного сотрудничества.

Стратегические разработки Сеченовского Университета

В области клеточной терапии

Первый МГМУ имени И. М. Сеченова занимает уникальную позицию в российской медицинской науке, будучи единственным медицинским университетом в стране, который прошел полный цикл от фундаментальных исследований до сертифицированного производства клеточных продуктов. Эта комплексная экспертиза реализуется в рамках масштабного стратегического проекта “Клетка-как-лекарство”.

Одним из наиболее значимых достижений последнего времени стало успешное завершение доклинических испытаний первого в России иммуноинженерного клеточного препарата для лечения устойчивых к стандартной терапии форм рака молочной железы. Разработка ведется совместно Лабораторией иммунной инженерии Института регенеративной медицины университета и Лабораторией молекулярной иммунологии НИИ фундаментальной и клинической иммунологии из Новосибирска.

В основе препарата лежит передовой метод TCR-T-терапии. В отличие от более известной CAR-T-терапии, эффективной преимущественно против гематологических опухолей, TCR-T-технология обладает потенциалом для борьбы с солидными (твердыми) опухолями. Метод заключается в генетической модификации Т-лимфоцитов пациента для того, чтобы они получили способность распознавать специфические опухолевые антигены, представленные на поверхности раковых клеток, и целенаправленно их уничтожать.

Параллельно Институт персонализированной онкологии реализует проект по созданию клеточных продуктов на основе собственных иммунных клеток пациентов. Суть подхода заключается в выделении опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов из биоптата новообразования, их селективном размножении в условиях специальных лабораторий и последующем возврате в организм пациента. Данная методика рассматривается как перспективное решение для лечения запущенных случаев онкологических заболеваний, когда традиционные методы — хирургия, химио- и лучевая терапия — исчерпали свой ресурс.

Детализация совместных планов

И перспективы

Совместное исследование иммуноонкологического препарата против рака носоглотки и пищевода будет проводиться параллельно на российской и китайской популяциях пациентов. Такой дизайн исследования, часто называемый “зеркальным”, позволит не только оценить эффективность терапии в разных этнических группах, но и выявить потенциальные биомаркеры ответа на лечение, что является золотым стандартом в персонализированной медицине.

Стратегической целью университета, как отмечается в его официальных документах, является не только расширение линейки собственных клеточных препаратов, но и масштабирование технологий, направленное на снижение их себестоимости и, как следствие, повышение доступности для широкого круга пациентов. Международное сотрудничество, обеспечивающее доступ к передовому опыту и более обширной клинической базе, является ключевым фактором для достижения этой амбициозной цели.

Рабочий визит делегации Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета в Шанхай стал логичным и значимым шагом в развитии российской медицинской науки. Партнерство с ведущими китайскими центрами, обладающими серьезными компетенциями в области практического применения и стандартизации клеточных терапий, открывает новые возможности для ускорения собственных разработок. Совместные клинические исследования, обмен технологиями и подготовка кадров создают синергетический эффект, способный вывести персонализированную онкологию в обеих странах на качественно новый уровень.

Фокус на таких прорывных направлениях, как TCR-T-терапия для солидных опухолей, соответствует общемировым трендам и отвечает на наиболее острый медицинский вызов — необходимость эффективного лечения запущенных форм рака. Успех данного сотрудничества будет измеряться не только количеством публикаций, но и конкретными клиническими результатами, а в долгосрочной перспективе — появлением доступных и эффективных терапевтических опций для пациентов, исчерпавших стандартные протоколы лечения.