Уче­ные из Евро­пей­ско­го кон­сор­ци­у­ма пред­ста­ви­ли инно­ва­ци­он­ный про­то­тип ком­пакт­но­го устрой­ства под назва­ни­ем nanospresso, кото­рый может кар­ди­наль­но изме­нить под­ход к лече­нию ред­ких забо­ле­ва­ний. Эта раз­ра­бот­ка поз­во­лит про­из­во­дить пер­со­на­ли­зи­ро­ван­ные ген­ные и РНК-пре­па­ра­ты непо­сред­ствен­но в боль­ни­цах, что сде­ла­ет высо­ко­тех­но­ло­гич­ную меди­цин­скую помощь доступ­ной даже в стра­нах с огра­ни­чен­ны­ми ресурсами.

На сего­дняш­ний день боль­шин­ство лекарств изго­тав­ли­ва­ют­ся цен­тра­ли­зо­ван­но на спе­ци­а­ли­зи­ро­ван­ных пред­при­я­ти­ях. Такой под­ход эффек­ти­вен для мас­со­во­го про­из­вод­ства, одна­ко он ока­зы­ва­ет­ся прак­ти­че­ски бес­по­лез­ным при лече­нии ред­ких забо­ле­ва­ний, каж­дое из кото­рых затра­ги­ва­ет лишь неболь­шое коли­че­ство паци­ен­тов. Высо­кая сто­и­мость и низ­кий спрос дела­ют раз­ра­бот­ку таких пре­па­ра­тов эко­но­ми­че­ски невыгодной.

Про­ект nanospresso, воз­глав­ля­е­мый про­фес­со­ром Рай­мон­дом Шиф­фе­лер­сом из Меди­цин­ско­го цен­тра Утрехт­ско­го уни­вер­си­те­та, пред­ла­га­ет аль­тер­на­тив­ное реше­ние: созда­ние систе­мы, кото­рая поз­во­лит апте­кам при боль­ни­цах само­сто­я­тель­но и быст­ро про­из­во­дить сте­риль­ные нано­пре­па­ра­ты, адап­ти­ро­ван­ные под гене­ти­че­ские осо­бен­но­сти кон­крет­но­го пациента.

Устрой­ство соче­та­ет в себе про­ве­рен­ные тех­но­ло­гии — липид­ные нано­ча­сти­цы и нук­ле­и­но­вые кис­ло­ты. nanospresso исполь­зу­ет кар­три­джи с гото­вы­ми ком­по­нен­та­ми и функ­ци­о­ни­ру­ет как нечто сред­нее меж­ду кофе­ма­ши­ной и мобиль­ной лабораторией.

Апте­карь загру­жа­ет РНК или ДНК с необ­хо­ди­мой тера­пев­ти­че­ской после­до­ва­тель­но­стью, добав­ля­ет липид­ную “обо­лоч­ку”, и на выхо­де полу­ча­ет гото­вый к вве­де­нию инъ­ек­ци­он­ный препарат.

Дан­ный метод осо­бен­но важен для лече­ния ред­ких забо­ле­ва­ний, от кото­рых стра­да­ют око­ло 300 мил­ли­о­нов чело­век по все­му миру. В Евро­пей­ском Сою­зе таких паци­ен­тов насчи­ты­ва­ет­ся око­ло 36 мил­ли­о­нов, и боль­шин­ство из них — дети.

“Мы про­кла­ды­ва­ем путь к пер­со­на­ли­зи­ро­ван­ной нано­ме­ди­цине, — отме­ти­ла Марьо­на Эста­пе Сен­си, веду­щий автор ста­тьи. — nanospresso может стать насто­я­щей рево­лю­ци­ей в лече­нии ред­ких болез­ней — не толь­ко в Евро­пе, но и во всем мире”.

По сло­вам уче­ных, тех­но­ло­гия уже успеш­но заре­ко­мен­до­ва­ла себя при про­из­вод­стве мРНК-вак­цин во вре­мя пан­де­мии COVID-19, и теперь может быть адап­ти­ро­ва­на для более точеч­ных и инди­ви­ду­аль­ных нужд.

В насто­я­щее вре­мя коман­да рабо­та­ет над пре­одо­ле­ни­ем тех­но­ло­ги­че­ских пре­пят­ствий для внед­ре­ния систе­мы в реаль­ную кли­ни­че­скую прак­ти­ку. Ожи­да­ет­ся, что в буду­щем nanospresso най­дет при­ме­не­ние и в лече­нии онко­ло­ги­че­ских забо­ле­ва­ний, инфек­ций и дру­гих состо­я­ний, тре­бу­ю­щих точ­но­го вме­ша­тель­ства на гене­ти­че­ском уровне.

Nanospresso пред­став­ля­ет собой зна­чи­тель­ный шаг впе­ред в обла­сти меди­ци­ны, откры­вая новые воз­мож­но­сти для лече­ния ред­ких забо­ле­ва­ний и улуч­шая каче­ство жиз­ни мил­ли­о­нов людей по все­му миру.

Tags:
,

Похожие посты