Каталог товаров / Наборы Getein / Для определения PCT
БЕЗ САНКЦИОННЫХ РИСКОВ

Для определения PCT

Набор реагентов для количественного определения Прокальцитонина (PCT) в сыворотке, плазме или цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом. Применяется с Getein 1100.

Компания РОТАНА является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. в России. Свяжитесь с нами, и мы всегда сможем предложить вам уникальные условия поставки!

31120 

* Не является публичной офертой. Наличие и цену уточняйте у менеджеров.
* Нажимая на кнопку "Запросить КП", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16697
Определяемый параметр
Диапазон измерения
Метод исследования
Исследуемый материал , ,
Время анализа
Результат исследования
Формат теста
Применяется Getein 1100
Количество в упаковке

Прокальцитонин является основным маркером сепсиса. По ряду характеристик он соответствует статусу идеального биомаркера: высокая чувствительность и специфичность, воспроизводимость, быстрота получения результата, стабильность, стоимость. Повышение концентрации данного маркера характерно именно для бактериальных инфекций и коррелирует с тяжестью заболевания. При этиологически других инфекциях (грибы, вирусы, аллергические или аутоиммунные заболевания) уровень прокальцитонина остается в норме, что позволяет использовать этот тест с дифференциально-диагностической целью. У больных с подозрением на сепсис или септический шок рекомендуется использование теста на прокальцитонин в дополнение к клинической картине для решения вопроса о начале антимикробной терапии в соответствии с клиническими рекомендациями. Кроме того, уровень прокальцитонина и его динамика наряду с клиническими и микробиологическими данными используются для решения вопроса об усилении или прекращении антибиотикотерапии.

Getein Россия
Getein Россия

GETEIN BIOTECH INC

Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.

Getein Россия
Getein Россия

МЕЖДУНАРОДНЫЙ БРЕНД

Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.

Getein Россия
Getein Россия

ИННОВАЦИИ MEDTECH

Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР. 

Для запроса предложения

Для определения PCT

пожалуйста, заполните всего четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.

  • Более 19 лет поставляем в Россию медицинское оборудование и экспресс-тесты.
  • Компания Ротана является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. (Китай) в России.
  • Нам доверяют десятки лабораторий, государственных и частных клиник по всей России.
  • Самые востребованные экспресс-тесты: SARS-CoV-2 Ag, cTnI, CK-MB, Myo, CRP, hs-CRP, D-dimer, NT-proBNP, PCT.
  • Отгрузка со склада в Москве в день оплаты. Метод доставки - любой, на ваш выбор!

Мы ценим Ваше время

    Оплата

    Безналичный расчет. 100% предоплата.

    Доставка

    • Ежедневные отгрузки “Мэйджор Экспресс”. Доставка и страховка груза может быть включена в счет.
    • Ежедневно и бесплатно сдаем груз в Деловые линии. Оплата услуг транспортных компании осуществляется покупателем.
    • Самовывоз. Клиент может вызвать любую курьерскую компанию к нам на склад.

    Дополнительная информация

    Окончательная стоимость медицинских изделий и доставки будут определены в коммерческом предложении! Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления. Все медицинские изделия сертифицированы.

    Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом (PCT Fast Test kit (Immunofluorescence Assay))" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

    Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:

    • Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416.
    • Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденные приказом Минздрава России от 19 января 2017 года N 11н.
    Скачать инструкцию.