Каталог товаров / Наборы Getein / Для определения NT-proBNP
БЕЗ САНКЦИОННЫХ РИСКОВ

Для определения NT-proBNP

Набор реагентов для количественного определения N-терминального мозгового натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP) в сыворотке, плазме или цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом. Применяется с Getein 1100.

Компания РОТАНА является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. в России. Свяжитесь с нами, и мы всегда сможем предложить вам уникальные условия поставки!

32'800 

* Не является публичной офертой. Наличие и цену уточняйте у менеджеров. Нажимая на кнопку "Запросить КП", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13774
Определяемый параметр
Диапазон измерения
Метод исследования
Материал , ,
Время анализа
Результат
Формат теста
Диагностика Getein 1100
В упаковке

Исследование уровня натрийуретических пептидов входит в стандарт обследования пациентов с предполагаемым диагнозом сердечной недостаточности (СН). Натрийуретические пептиды являются биологическими маркерами СН, показатели которых также используются не только для подтверждения диагноза, но и для контроля эффективности лечения. Нормальный уровень натрийуретических пептидов у нелеченых пациентов практически позволяет исключить наличие СН. Натрийуретические пептиды также используются для проведения дифференциальной диагностики у пациентов с одышкой.

Getein Россия
Getein Россия

GETEIN BIOTECH INC

Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.

Getein Россия
Getein Россия

МЕЖДУНАРОДНЫЙ БРЕНД

Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.

Getein Россия
Getein Россия

ИННОВАЦИИ MEDTECH

Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР. 

Для запроса предложения

Для определения NT-proBNP

пожалуйста, заполните всего четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.

  • Более 19 лет поставляем в Россию медицинское оборудование и экспресс-тесты.
  • Компания Ротана является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. (Китай) в России.
  • Нам доверяют десятки лабораторий, государственных и частных клиник по всей России.
  • Самые востребованные экспресс-тесты: SARS-CoV-2 Ag, cTnI, CK-MB, Myo, CRP, hs-CRP, D-dimer, NT-proBNP, PCT.
  • Отгрузка со склада в Москве в день оплаты. Метод доставки - любой, на ваш выбор!

Мы ценим Ваше время

    Оплата

    Безналичный расчет. 100% предоплата.

    Доставка

    • Ежедневные отгрузки “Мэйджор Экспресс”. Доставка и страховка груза может быть включена в счет.
    • Ежедневно и бесплатно сдаем груз в Деловые линии. Оплата услуг транспортных компании осуществляется покупателем.
    • Самовывоз. Клиент может вызвать любую курьерскую компанию к нам на склад.

    Дополнительная информация

    Окончательная стоимость медицинских изделий и доставки будут определены в коммерческом предложении! Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления. Все медицинские изделия сертифицированы.

    Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения N-терминального мозгового натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP) иммунофлуоресцентным методом" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

    Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:

    • Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416.
    • Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденные приказом Минздрава России от 19 января 2017 года N 11н.
    Скачать инструкцию.