ТопGetein Россия
Набор реагентов для определения CK-MB / cTnI / Myo
Набор реагентов для определения CK-MB / cTnI / Myo
Набор реагентов для определения CK-MB / cTnI / Myo
Портативный анализатор Getein 1100
Клик для увеличения
Набор реагентов для определения CK-MB / cTnI / Myo
Набор реагентов для определения CK-MB / cTnI / Myo
Набор реагентов для определения CK-MB / cTnI / Myo
Портативный анализатор Getein 1100
Каталог товаров / Наборы Getein / Для определения CK-MB / cTnI / Myo
БЕЗ САНКЦИОННЫХ РИСКОВ
Getein

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

Набор реагентов (Combo) для одновременного количественного определения Креатинкиназы-MB (CK-MB), сердечного Тропонина I (cTnI), Миоглобина (Myo) в сыворотке, плазме или цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом. Применяется с Getein 1100.

Компания РОТАНА является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. в России. Свяжитесь с нами, и мы всегда сможем предложить вам уникальные условия поставки!

27500 ₽

Запросить КП

* Не является публичной офертой. Наличие и цену уточняйте у менеджеров.
* Нажимая на кнопку "Запросить КП", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

Артикул: IF1005
Запомнить
Сравнить
Метки: ,
Видеоинструкция
Для информации
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11493
Определяемый параметр , ,
Диапазон измерения , ,
Метод исследования
Исследуемый материал , ,
Время анализа
Результат исследования
Формат теста
Применяется Getein 1100
Количество в упаковке

Набор реагентов предназначен для диагностики острого инфаркта миокарда (ОИМ), нестабильной стенокардии, острого миокардита и острого коронарного синдрома (ОКС) с подъемом и без подъема сегмента ST. Комбинация маркеров позволяет за минуты оценить маркеры некроза миокарда, включенный тест на миоглобин и МВ фракцию креатининкиназы, позволяет подтвердить или отвергнуть диагноз повторного инфаркта миокарда у пациентов в раннем периоде после перенесенного ИМ, а также у пациентов с нарушенной почечной функцией и сердечной недостаточностью. Помимо непосредственной установки диагноза, уровень тропонина используется для прогноза сердечной недостаточности (СН).

Getein Россия
Getein Россия

GETEIN BIOTECH INC

Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.

Getein Россия
Getein Россия

МЕЖДУНАРОДНЫЙ БРЕНД

Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.

Getein Россия
Getein Россия

ИННОВАЦИИ MEDTECH

Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР. 

Для запроса предложения

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

пожалуйста, заполните всего четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.

  • Более 19 лет поставляем в Россию медицинское оборудование и экспресс-тесты.
  • Компания Ротана является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. (Китай) в России.
  • Нам доверяют десятки лабораторий, государственных и частных клиник по всей России.
  • Самые востребованные экспресс-тесты: SARS-CoV-2 Ag, cTnI, CK-MB, Myo, CRP, hs-CRP, D-dimer, NT-proBNP, PCT.
  • Отгрузка со склада в Москве в день оплаты. Метод доставки - любой, на ваш выбор!

Мы ценим Ваше время

    Оплата

    Безналичный расчет. 100% предоплата.

    Доставка

    • Ежедневные отгрузки “Мэйджор Экспресс”. Доставка и страховка груза может быть включена в счет.
    • Ежедневно и бесплатно сдаем груз в Деловые линии. Оплата услуг транспортных компании осуществляется покупателем.
    • Самовывоз. Клиент может вызвать любую курьерскую компанию к нам на склад.

    Дополнительная информация

    Окончательная стоимость медицинских изделий и доставки будут определены в коммерческом предложении! Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления. Все медицинские изделия сертифицированы.

    Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

    Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:

    • Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416.
    • Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденные приказом Минздрава России от 19 января 2017 года N 11н.
    Скачать инструкцию.