БЕЗ САНКЦИОННЫХ РИСКОВ

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

Набор реагентов (Combo) для одновременного количественного определения Креатинкиназы-MB (CK-MB), сердечного Тропонина I (cTnI), Миоглобина (Myo) в сыворотке, плазме или цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом. Применяется с Getein 1100.

ООО "РОТАНА" является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. (КНР) в России. Свяжитесь с нами, и мы всегда сможем предложить вам уникальные условия сотрудничества!

ООО "РОТАНА" является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. (КНР) в России.

27'500 

* Не является публичной офертой. Запрашивая КП, вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11493
Определяемый параметр , ,
Диапазон измерения , ,
Метод исследования
Материал , ,
Время анализа
Результат
Формат теста
Диагностика Getein 1100
В упаковке

Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом в составе:

1. Тест-кассета для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) – 25 шт.
2. Одноразовая пипетка – 25 шт.
3. Буфер цельной крови – 1 шт.
4. SD-карта – 1 шт.
5. Инструкция по применению – 1 шт.

Набор реагентов предназначен для диагностики острого инфаркта миокарда (ОИМ), нестабильной стенокардии, острого миокардита и острого коронарного синдрома (ОКС) с подъемом и без подъема сегмента ST. Комбинация маркеров позволяет за минуты оценить маркеры некроза миокарда. Включенный тест на миоглобин и МВ фракцию креатининкиназы, позволяет подтвердить или отвергнуть диагноз повторного инфаркта миокарда у пациентов в раннем периоде после перенесенного ИМ, а также у пациентов с нарушенной почечной функцией и сердечной недостаточностью. Помимо непосредственной установки диагноза, уровень тропонина I используется для прогноза сердечной недостаточности (СН).

Медицинское изделие “Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом” предназначено для профессионального применения врачом клинической лабораторной диагностики, фельдшером-лаборантом.

Getein Россия
Getein Россия

GETEIN BIOTECH INC

Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.

Getein Россия
Getein Россия

МЕЖДУНАРОДНЫЙ БРЕНД

Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.

Getein Россия
Getein Россия

ИННОВАЦИИ MEDTECH

Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР. 

Я запрашиваю КП на...

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

Пожалуйста, заполните четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.

Дополнительная информация

Окончательная стоимость медицинского изделия и доставки будут определены в коммерческом предложении. Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.

Мы ценим Ваше время


    Доставка

    • Ежедневно сдаем груз в Мэйджор Экспресс, СДЭК, Деловые линии.
    • Оплата услуг транспортных компаний осуществляется покупателем.
    • Доставка и страховка груза могут быть включены в счет.
    • Покупатель может вызвать любую курьерскую службу к нам на склад.

    Дополнительная информация

    • Окончательная стоимость будет определена в коммерческом предложении.
    • Изображения могут отличаться от оригинала.
    • Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.
    • Все медицинские изделия сертифицированы.

    Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

    Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:

    Скачать инструкцию.
    Портативный экспресс-анализатор критических состояний Getein 1100 для быстрого количественного определения 17-ти биомаркеров cTnI, PCT, D-dimer, hs-CRP, CRP, NT-proBNP, CK-MB, Myo, β-hCG, mAlb, HbA1c, TSH, FOB, tPSA, fT4, 25-OH-VD, SARS-CoV-2 Ag в назофарингеальных секретах, сыворотке, плазме, цельной крови, моче и кале человека иммунофлуоресцентным методом
    Проиграть видео

    Инструкция по применению портативного экспресс-анализатора критических состояний Getein 1100

    Ирина Сергеевна Родюкова, доцент РНИМУ имени Н.И. Пирогова, к.м.н. об анализаторе Getein 1100
    Воспроизвести видео о Ирина Сергеевна Родюкова, доцент РНИМУ имени Н.И. Пирогова, к.м.н. об анализаторе Getein 1100

    Ирина Сергеевна Родюкова, доцент РНИМУ имени Н.И. Пирогова, к.м.н. об анализаторе Getein 1100

    Портативный экспресс-анализатор критических состояний Getein 1100 для быстрого количественного определения 17-ти биомаркеров cTnI, PCT, D-dimer, hs-CRP, CRP, NT-proBNP, CK-MB, Myo, β-hCG, mAlb, HbA1c, TSH, FOB, tPSA, fT4, 25-OH-VD, SARS-CoV-2 Ag в назофарингеальных секретах, сыворотке, плазме, цельной крови, моче и кале человека иммунофлуоресцентным методом
    Проиграть видео

    Разбор типовых ошибок при вводе в эксплуатацию и использовании анализатора Getein 1100