БЕЗ САНКЦИОННЫХ РИСКОВ

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

Набор реагентов (Combo) для одновременного количественного определения Креатинкиназы-MB (CK-MB), сердечного Тропонина I (cTnI), Миоглобина (Myo) в сыворотке, плазме или цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом. Применяется с Getein 1100.

Компания РОТАНА является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. в России. Свяжитесь с нами, и мы всегда сможем предложить вам уникальные условия поставки!

27'500 

* Не является публичной офертой. Наличие и цену уточняйте у менеджеров. Нажимая на кнопку "Запросить КП", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11493
Определяемый параметр , ,
Диапазон измерения , ,
Метод исследования
Материал , ,
Время анализа
Результат
Формат теста
Диагностика
В упаковке

Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом в составе:

1. Тест-кассета для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) – 25 шт.
2. Одноразовая пипетка – 25 шт.
3. Буфер цельной крови – 1 шт.
4. SD-карта – 1 шт.
5. Инструкция по применению – 1 шт.

Набор реагентов предназначен для диагностики острого инфаркта миокарда (ОИМ), нестабильной стенокардии, острого миокардита и острого коронарного синдрома (ОКС) с подъемом и без подъема сегмента ST. Комбинация маркеров позволяет за минуты оценить маркеры некроза миокарда. Включенный тест на миоглобин и МВ фракцию креатининкиназы, позволяет подтвердить или отвергнуть диагноз повторного инфаркта миокарда у пациентов в раннем периоде после перенесенного ИМ, а также у пациентов с нарушенной почечной функцией и сердечной недостаточностью. Помимо непосредственной установки диагноза, уровень тропонина I используется для прогноза сердечной недостаточности (СН).

Медицинское изделие “Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом” предназначено для профессионального применения врачом клинической лабораторной диагностики, фельдшером-лаборантом.

Getein Россия
Getein Россия

GETEIN BIOTECH INC

Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.

Getein Россия
Getein Россия

МЕЖДУНАРОДНЫЙ БРЕНД

Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.

Getein Россия
Getein Россия

ИННОВАЦИИ MEDTECH

Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР. 

Я запрашиваю КП на...

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

Пожалуйста, заполните четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.

Дополнительная информация

Окончательная стоимость медицинского изделия и доставки будут определены в коммерческом предложении. Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.

Мы ценим Ваше время


    Доставка

    • Ежедневно сдаем груз в Мэйджор Экспресс, СДЭК, Деловые линии.
    • Оплата услуг транспортных компаний осуществляется покупателем.
    • Доставка и страховка груза могут быть включены в счет.
    • Покупатель может вызвать любую курьерскую службу к нам на склад.

    Дополнительная информация

    • Окончательная стоимость будет определена в коммерческом предложении.
    • Изображения могут отличаться от оригинала.
    • Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.
    • Все медицинские изделия сертифицированы.

    Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

    Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:

    Скачать инструкцию.
    Инструкция по применению портативного экспресс-анализатора критических состояний Getein 1100
    Проиграть видео

    Инструкция по применению портативного экспресс-анализатора критических состояний Getein 1100

    Ирина Сергеевна Родюкова, доцент РНИМУ имени Н.И. Пирогова, к.м.н. об анализаторе Getein 1100
    Воспроизвести видео о Ирина Сергеевна Родюкова, доцент РНИМУ имени Н.И. Пирогова, к.м.н. об анализаторе Getein 1100

    Ирина Сергеевна Родюкова, доцент РНИМУ имени Н.И. Пирогова, к.м.н. об анализаторе Getein 1100

    Разбор типовых ошибок при вводе в эксплуатацию и использовании анализатора Getein 1100
    Проиграть видео

    Разбор типовых ошибок при вводе в эксплуатацию и использовании анализатора Getein 1100