Набор реагентов для количественного определения in vitro свободного тироксина (fT4) в образцах сыворотки, плазмы и венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом (fT4 Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)) в составе:
1. Тестовая кассета в индивидуальной упаковке с осушителем – 25 шт.
2. Одноразовая пипетка – 25 шт.
3. Реакционная пробирка – 25 шт.
4. Буфер для разведения образцов – 25 шт. (по 0,2 мл)
5. SD-карта – 1 шт.
6. Инструкция по применению – 1 шт.
Медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения in vitro свободного тироксина (fT4) в образцах сыворотки, плазмы и венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом (fT4 Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay))» предназначено для профессионального применения врачом клинической лабораторной диагностики, фельдшером-лаборантом.
Свободный тироксин (fT4) — важный лабораторный маркер, используемый для оценки гормональной активности щитовидной железы и уточнения тиреоидного статуса. Изменение уровня fT4 помогает врачу заподозрить гипотиреоз, гипертиреоз, нарушения регуляции со стороны гипофиза и определить необходимость дальнейшего обследования в сочетании с TSH и другими тиреоидными показателями.
Тест на свободный тироксин востребован в эндокринологии, терапии, гинекологии, кардиологии, педиатрии и клинико-диагностических лабораториях. Он особенно ценен при обследовании пациентов с утомляемостью, изменением массы тела, нарушениями сердечного ритма, репродуктивными нарушениями и при контроле эффективности лечения заболеваний щитовидной железы.
Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения in vitro свободного тироксина (fT4) в образцах сыворотки, плазмы и венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом (fT4 Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay))" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации: