Набор реагентов для количественного определения интерлейкина-6 (IL-6) в образцах сыворотки, плазмы, цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом (IL-6 Fast Test (Immunofluorescence Assay)) в составе:
1. Тестовая кассета в индивидуальной упаковке с осушителем – 25 шт.
2. Одноразовая пипетка – 25 шт.
2. Пробирка с буферным раствором для разведения образцов – 25 шт.
3. SD-карта – 1 шт.
4. Инструкция по применению – 1 шт.
Медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения интерлейкина-6 (IL-6) в образцах сыворотки, плазмы, цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом (IL-6 Fast Test (Immunofluorescence Assay))» предназначено для профессионального применения врачом клинической лабораторной диагностики, фельдшером-лаборантом.
Интерлейкин-6 (IL-6) — значимый лабораторный маркер воспалительной активности и иммунного ответа, используемый для оценки выраженности системного воспаления. Повышение уровня IL-6 помогает врачу своевременно заподозрить активный воспалительный процесс, оценить риск тяжёлого течения инфекции, сепсиса, цитокинового ответа и необходимость более тщательного наблюдения за пациентом.
Тест на интерлейкин-6 востребован в реанимации, интенсивной терапии, инфекционных отделениях, иммунологии, ревматологии, онкологии и клинико-диагностических лабораториях. Он особенно ценен в ситуациях, где важны ранняя оценка воспалительной активности, мониторинг состояния в динамике и выбор дальнейшей диагностической или лечебной тактики.
Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения интерлейкина-6 (IL-6) в образцах сыворотки, плазмы, цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом (IL-6 Fast Test (Immunofluorescence Assay))" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:
Скачать инструкцию.