GETEIN BIOTECH INC
Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.
ИМПОРТЕР МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РФ
Набор реагентов для количественного определения сердечного Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом. Применяется с Getein 1100.
Компания РОТАНА является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. в России. Свяжитесь с нами, и мы всегда сможем предложить вам уникальные условия поставки!
12650 ₽
* Не является публичной офертой. Наличие и цену уточняйте у менеджеров.
* Нажимая на кнопку "Запросить КП", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.
Регистрационное удостоверение | РЗН 2020/11565 |
---|---|
Определяемый параметр | cTnI |
Диапазон измерения | cTnI: 0,1 - 50,0 нг/мл |
Метод исследования | Иммунофлуоресцентный анализ (МФА) |
Исследуемый материал | Цельная кровь, Плазма крови, Сыворотка крови |
Время анализа | 10 минут |
Результат исследования | Количественный |
Формат теста | Тест-кассета |
Применяется | Портативный анализатор Getein 1100 |
Количество в упаковке | 25 штук |
У всех пациентов с острым коронарным синдромом необходимо исследование уровня биохимических маркеров повреждения миокарда в крови, предпочтительно сердечного тропонина, для подтверждения или исключения инфаркта миокарда (ИМ) и оценки риска неблагоприятного исхода согласно отечественным и зарубежным клиническим рекомендациям. Рекомендуется использовать количественное определение уровня сердечных тропонинов. Повышение уровня сердечного тропонина в крови свидетельствует о некрозе сердечной мышцы вне зависимости от причины, поэтому диагноз должен формироваться на основании клинической картины, ЭКГ, уровня маркеров некроза миокарда и дополнительных методов исследования. Так как повышение концентрации сердечных тропонинов в крови выше порогового уровня происходит в период от 1 до 6 часов после эпизода ишемии миокарда, то требуется повторная оценка уровня этого показателя (в отношении высокочувствительных тропонинов через 1, 2 или 3 часа после первоначального определения) для выявления динамики, свидетельствующей в пользу развития острого некроза миокарда. При ОКС без подъема сегмента ST изменение уровня биомаркеров в крови используется как для выявления острого ИМ, так и для стратификации риска неблагоприятного исхода и принятия решения по стратегии ведения пациента: выбора инвазивного или неинвазивного подходов к лечению, определения времени выполнения коронароангиографии. Повышение уровня сердечного тропонина также возможно у пациентов с нарушенной функцией почек и часто связано с неишемическим повреждением клеток сердца и повышенном риске сердечных осложнений.
Анализатор Getein 1100 соответствует клиническим рекомендациям исследования уровня HbA1с с использованием метода, сертифицированного в соответствии с National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP) и International Federation of Clinical Chemists (IFCC) и стандартизированного в соответствии с референсными значениями, принятыми в Diabetes Control and Complication Trial (DCCT).
Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.
Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.
Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР.
пожалуйста, заполните всего четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.
Безналичный расчет. 100% предоплата.
Окончательная стоимость медицинских изделий и доставки будут определены в коммерческом предложении! Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления. Все медицинские изделия сертифицированы.