Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом в составе:

1. Тест-кассета для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) – 25 шт.
2. Одноразовая пипетка – 25 шт.
3. Буфер цельной крови – 1 шт.
4. SD-карта – 1 шт.
5. Инструкция по применению – 1 шт.

Набор реагентов предназначен для диагностики острого инфаркта миокарда (ОИМ), нестабильной стенокардии, острого миокардита и острого коронарного синдрома (ОКС) с подъемом и без подъема сегмента ST. Комбинация маркеров позволяет за минуты оценить маркеры некроза миокарда. Включенный тест на миоглобин и МВ фракцию креатининкиназы, позволяет подтвердить или отвергнуть диагноз повторного инфаркта миокарда у пациентов в раннем периоде после перенесенного ИМ, а также у пациентов с нарушенной почечной функцией и сердечной недостаточностью. Помимо непосредственной установки диагноза, уровень тропонина I используется для прогноза сердечной недостаточности (СН).

Медицинское изделие “Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом” предназначено для профессионального применения врачом клинической лабораторной диагностики, фельдшером-лаборантом.

GETEIN BIOTECH INC

Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.

МЕЖДУНАРОДНЫЙ БРЕНД

Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.

ИННОВАЦИИ MEDTECH

Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР.

Я запрашиваю КП на...

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

Name: Для определения CK-MB / cTnI / Myo
Brand: Getein
SKU: IF1005
Availability: InStock

Пожалуйста, заполните четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.

Дополнительная информация

Окончательная стоимость медицинского изделия и доставки будут определены в коммерческом предложении. Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.

Мы ценим Ваше время

Доставка

Ежедневно сдаем груз в Мэйджор Экспресс, СДЭК, Деловые линии.
Оплата услуг транспортных компаний осуществляется покупателем.
Доставка и страховка груза могут быть включены в счет.
Покупатель может вызвать любую курьерскую службу к нам на склад.

Дополнительная информация

Окончательная стоимость будет определена в коммерческом предложении.
Изображения могут отличаться от оригинала.
Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.
Все медицинские изделия сертифицированы.

Согласно Приказа Минздрава РФ от 19.10.2020 N 1112н Об утверждении перечня оборудования для оснащения и переоснащения медицинских организаций, предлагаем к поставке иммунофлуоресцентный портативный экспресс-анализатор Getein 1100 (Китай).
Приказ Минздрава РФ от 15.11.2012 г. N 918н (Приложение №3 к Порядку оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями), является обязательным наличие портативного экспресс-анализатора кардиомаркеров.
Согласно Приказа Минздрава РФ от 13.03.2023 N 104н Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "Эндокринология", является обязательным обеспечение возможности проведения исследования уровня гликированного гемоглобина (HbA1с) в крови.
Приказ Минздрава РФ от 01.07.2015 г. N 404ан, является обязательным количественное определение Д-димера (D-dimer), С-реактивного белка (hs-CRP / CRP), уровня Тропонина I (cTnI).
При диагностике ОСН и ХСН, а также при других заболеваниях сердца Приказом Минздрава РФ от 20.04.2022 г. N 272н рекомендовано количественное определение сердечного N-терминального мозгового натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP).
В соответствии с Приложением N 1 к Порядку проведения диспансерного наблюдения за взрослыми, утвержденному Приказом Минздрава РФ от 15 марта 2022 г. N 168н, альбуминурия (mAlb) в разовой порции мочи (не реже 1 раза в год) является контролируемым показателем состояния здоровья.
Согласно Приказа Минздрава РФ от 10 мая 2017 г. N 203н Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи, рекомендовано обеспечение возможности проведения исследования на микроальбуминурию (mAlb) беременным с сахарным диабетом, а так же детям и взрослым при сахарном диабете.
Согласно Приказа Минздрава РФ от 20.10.2020 N 1130н Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология", одной из основных функций Отделения при медицинской организации акушерского профиля, является определение бета-субъединицы хорионического гонадотропина (β-ХГЧ).
В соответствии со Стандартом первичной медико-санитарной помощи при первичном гипотиреозе (Приказ Минздрава РФ от 09.11.2012 г. N 735н) является обязательным количественное определение Тиреотропного гормона (TSH).
Согласно Приказа Минздрава РФ от 26 октября 2017 г. N 869н Об утверждении порядка проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения, исследования кала на скрытую кровь (FOB) является обязательным.
Согласно Приказа Минздрава РФ от 26 октября 2017 г. N 869н Об утверждении порядка проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения, определение простат-специфического антигена (tPSA) в крови является обязательным.

Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CK-MB / cTnI / Myo) иммунофлуоресцентным методом" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:

Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416.
Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденные приказом Минздрава России от 19 января 2017 года N 11н.

Регистрационное удостоверение	РЗН 2020/11493
Определяемый параметр	CK-MB, cTnI, Myo
Диапазон измерения	cTnI: 0.1 – 50.0 нг/мл, СК-МВ: 2.5 – 80.0 нг/мл, Myo: 30.0 – 600.0 нг/мл
Метод исследования	Иммунофлуоресцентный анализ (МФА)
Материал	Сыворотка крови, Плазма крови, Цельная кровь
Время анализа	10 минут
Результат	Количественный
Формат теста	Тест-кассета
Диагностика	Getein 1100
В упаковке	25 исследований

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

GETEIN BIOTECH INC

МЕЖДУНАРОДНЫЙ БРЕНД

ИННОВАЦИИ MEDTECH

Я запрашиваю КП на...

Для определения CK-MB / cTnI / Myo

Дополнительная информация

Мы ценим Ваше время

Доставка

Дополнительная информация

Скачать инструкцию.

НЕДАВНО ПРОСМОТРЕННЫЕ