Топ
GETEIN BIOTECH INC
Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.
БЕЗ САНКЦИОННЫХ РИСКОВ
Для определения HbA1c
Набор реагентов для количественного определения Гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом. Применяется с Getein 1100.
Компания РОТАНА является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. в России. Свяжитесь с нами, и мы всегда сможем предложить вам уникальные условия поставки!
9000 ₽
* Не является публичной офертой. Наличие и цену уточняйте у менеджеров.
* Нажимая на кнопку "Запросить КП", вы даете согласие на обработку своих персональных данных.
| Регистрационное удостоверение | РЗН 2024/21354 |
|---|---|
| Определяемый параметр | HbA1c |
| Диапазон измерения | HbA1c: 2.00% ~ 14.00% |
| Метод исследования | Иммунофлуоресцентный анализ (МФА) |
| Исследуемый материал | Цельная кровь |
| Время анализа | 5 минут |
| Результат исследования | Количественный |
| Формат теста | Тест-кассета |
| Применяется | Getein 1100 |
| Количество в упаковке | 25 штук |
Набор реагентов для количественного определения Гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом.
Анализатор Getein 1100 соответствует клиническим рекомендациям исследования уровня HbA1с с использованием метода, сертифицированного в соответствии с National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP) и International Federation of Clinical Chemists (IFCC) и стандартизированного в соответствии с референсными значениями, принятыми в Diabetes Control and Complication Trial (DCCT).
МЕЖДУНАРОДНЫЙ БРЕНД
Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.
ИННОВАЦИИ MEDTECH
Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР.
Для запроса предложения
Для определения HbA1c
пожалуйста, заполните всего четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.
-
Более 19 лет поставляем в Россию медицинское оборудование и экспресс-тесты. - Компания Ротана является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. (Китай) в России.
- Нам доверяют десятки лабораторий, государственных и частных клиник по всей России.
- Самые востребованные экспресс-тесты: SARS-CoV-2 Ag, cTnI, CK-MB, Myo, CRP, hs-CRP, D-dimer, NT-proBNP, PCT.
- Отгрузка со склада в Москве в день оплаты. Метод доставки - любой, на ваш выбор!
Мы ценим Ваше время
Оплата
Безналичный расчет. 100% предоплата.
Доставка
- Ежедневные отгрузки “Мэйджор Экспресс”. Доставка и страховка груза может быть включена в счет.
- Ежедневно и бесплатно сдаем груз в Деловые линии. Оплата услуг транспортных компании осуществляется покупателем.
- Самовывоз. Клиент может вызвать любую курьерскую компанию к нам на склад.
Дополнительная информация
Окончательная стоимость медицинских изделий и доставки будут определены в коммерческом предложении! Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления. Все медицинские изделия сертифицированы.
- Согласно Приказа Минздрава РФ от 19.10.2020 N 1112н Об утверждении перечня оборудования для оснащения и переоснащения медицинских организаций, предлагаем к поставке иммунофлуоресцентный портативный экспресс-анализатор Getein 1100 (Китай).
- Приказ Минздрава РФ от 15.11.2012 г. №918н (Приложение №3 к Порядку оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями), является обязательным наличие портативного экспресс-анализатора кардиомаркеров.
- Согласно Приказа Минздрава РФ от 13.03.2023 N 104н Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "Эндокринология", является обязательным обеспечение возможности проведения исследования уровня гликированного гемоглобина (HbA1с) в крови.
- Приказ Минздрава РФ от 01.07.2015 г. №404ан, является обязательным количественное определение Д-димера (D-dimer), С-реактивного белка (hs-CRP / CRP), уровня Тропонина I (cTnI).
- При диагностике ОСН и ХСН, а также при других заболеваниях сердца Приказом Минздрава РФ от 20.04.2022 г. № 272н рекомендовано количественное определение сердечного N-терминального мозгового натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP).
- Согласно Приказа Минздрава РФ от 10 мая 2017 г. N 203н Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи, рекомендовано обеспечение возможности проведения исследования на микроальбуминурию (mAlb) беременным с сахарным диабетом, а так же детям и взрослым при сахарном диабете.
- Согласно Приказа Минздрава России от 20.10.2020 N 1130н Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология", одной из основных функций Отделения при медицинской организации акушерского профиля, является определение бета-субъединицы хорионического гонадотропина (β-ХГЧ).
Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор реагентов для количественного определения in vitro гликированного гемоглобина (HbA1c) в образцах цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом (HbA1c Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay))" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:
- Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416.
- Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденные приказом Минздрава России от 19 января 2017 года N 11н.
Кардиология
Инфектология
Онкология
Акушерство
Нефрология
Эндокринология