

GETEIN BIOTECH INC
Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.


ИМПОРТЕР МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РФ
Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP / CRP) в сыворотке, плазме или цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом. Применяется с Getein 1100.
ООО "РОТАНА" является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. (КНР) в России.
12'800 ₽
| Регистрационное удостоверение | РЗН 2022/16802 |
|---|---|
| Определяемый параметр | hs-CRP, CRP |
| Диапазон измерения | CRP / hs-CRP: 0.5 – 200.0 мг/мл |
| Метод исследования | Иммунофлуоресцентный анализ (МФА) |
| Материал | Сыворотка крови, Плазма крови, Цельная кровь |
| Время анализа | 3 минуты |
| Антикоагулянт | Гепарин, Цитрат натрия, ЭДТА |
| Результат | Количественный |
| Формат теста | Тест-кассета |
| В упаковке | 25 исследований |
| Диагностика | Getein 1100 |
| Маршрутизационный сценарий | Бактериальное воспаление, Вирусное воспаление, Дефицит-воспаление, Дифференциация одышки, Неотложная развилка |
Набор для быстрого количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) (в сыворотке, плазме и цельной крови человека) иммунофлуоресцентным методом (hs-CRP+CRP Fast Test Kit) в составе:
1. Тестовая кассета Getein в индивидуальной упаковке с осушителем– 25 шт.
2. Одноразовая пипетка – 25 шт.
3. Разбавитель образцов в пробирке – 25 шт.
4. SD-карта – 1 шт.
5. Инструкция по применению – 1 шт.
Медицинское изделие «Набор для быстрого количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) (в сыворотке, плазме и цельной крови человека) иммунофлуоресцентным методом (hs-CRP+CRP Fast Test Kit)» предназначено для профессионального применения врачом клинической лабораторной диагностики, фельдшером-лаборантом.
C-реактивный белок (CRP) — один из наиболее востребованных лабораторных маркеров воспаления, используемый для оценки активности воспалительного процесса, инфекций, тканевого повреждения и динамики состояния пациента. Повышение уровня CRP помогает врачу своевременно выявить наличие воспалительного ответа, оценить его выраженность и принять решение о дальнейшем обследовании или контроле терапии.
Тест на C-реактивный белок широко применяется в клинико-диагностических лабораториях, отделениях терапии, хирургии, ревматологии, инфекционных заболеваний, неотложной помощи и интенсивной терапии. Он особенно ценен в ситуациях, где важны быстрая оценка воспалительной активности, наблюдение в динамике и контроль эффективности проводимого лечения.


Компания занимается исследованиями, производством и внедрением на мировой рынок аналитических медицинских устройств и диагностических тестов.






Продукция GETEIN BIOTECH INC продается более чем в 110 странах мира. Эксклюзивным дистрибьютором медицинских изделий GETEIN в России является Компания РОТАНА.





Площадь производства в городе Нанкин (Nanjing), КНР составляет 55.000 квадратных метров. 1.700 + штатных специалистов работает в GETEIN. 400 + из них занимаются НИОКР.
ООО «РОТАНА» представляет интересы Getein Biotech Inc. в Федеральной таможенной службе РФ по вопросам защиты исключительных прав на товарный знак производителя, в том числе участвует в приостановлении выпуска товаров в оборот на территорию РФ при наличии признаков нарушения прав Getein Biotech Inc.
Пожалуйста, заполните четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.
Окончательная стоимость медицинского изделия и доставки будут определены в коммерческом предложении. Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.
Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор для быстрого количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) (в сыворотке, плазме и цельной крови человека) иммунофлуоресцентным методом (hs-CRP+CRP Fast Test Kit)" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:


Инструкция по применению портативного экспресс-анализатора критических состояний Getein 1100


Ирина Сергеевна Родюкова, доцент РНИМУ имени Н.И. Пирогова, к.м.н. об анализаторе Getein 1100


Разбор типовых ошибок при вводе в эксплуатацию и использовании анализатора Getein 1100
Сайт использует cookie для корректной работы и аналитики. Продолжая использование, вы принимаете политику использования куки-файлов и соглашаетесь на обработку персональных данных согласно политике конфиденциальности.