Набор для быстрого количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) (в сыворотке, плазме и цельной крови человека) иммунофлуоресцентным методом (hs-CRP+CRP Fast Test Kit) в составе:
1. Тестовая кассета Getein в индивидуальной упаковке с осушителем– 25 шт.
2. Одноразовая пипетка – 25 шт.
3. Разбавитель образцов в пробирке – 25 шт.
4. SD-карта – 1 шт.
5. Инструкция по применению – 1 шт.
Медицинское изделие «Набор для быстрого количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) (в сыворотке, плазме и цельной крови человека) иммунофлуоресцентным методом (hs-CRP+CRP Fast Test Kit)» предназначено для профессионального применения врачом клинической лабораторной диагностики, фельдшером-лаборантом.
C-реактивный белок (CRP) — один из наиболее востребованных лабораторных маркеров воспаления, используемый для оценки активности воспалительного процесса, инфекций, тканевого повреждения и динамики состояния пациента. Повышение уровня CRP помогает врачу своевременно выявить наличие воспалительного ответа, оценить его выраженность и принять решение о дальнейшем обследовании или контроле терапии.
Тест на C-реактивный белок широко применяется в клинико-диагностических лабораториях, отделениях терапии, хирургии, ревматологии, инфекционных заболеваний, неотложной помощи и интенсивной терапии. Он особенно ценен в ситуациях, где важны быстрая оценка воспалительной активности, наблюдение в динамике и контроль эффективности проводимого лечения.
Настоящая Инструкция по применению на медицинское изделие "Набор для быстрого количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) (в сыворотке, плазме и цельной крови человека) иммунофлуоресцентным методом (hs-CRP+CRP Fast Test Kit)" подготовлена с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации: