Каталог товаров / Медоборудование / Анализатор газов и химического состава крови EN102
БЕЗ САНКЦИОННЫХ РИСКОВ

Анализатор газов и химического состава крови EN102

Портативный анализатор EN102 для быстрого количественного определения in vitro содержания газов, химического состава, метаболитов и гематокрита в цельной и венозной крови человекас с целью мониторинга кислотно-щелочного дисбаланса, гипоксии, задержки углекислого газа, электролитов или метаболических нарушений.

30 Человек смотрят товар прямо сейчас!
ООО «РОТАНА» представляет интересы Getein Biotech Inc. в Федеральной таможенной службе РФ по вопросам защиты исключительных прав на товарный знак производителя, в том числе участвует в приостановлении выпуска товаров в оборот на территорию РФ при наличии признаков нарушения прав Getein Biotech Inc.

ООО "РОТАНА" является эксклюзивным дистрибьютором Getein Biotech Inc. (КНР) в России.

128'800 

* Эксклюзивная гарантия 5 лет. Не является публичной офертой. Цена зависит от объёма и условий поставки. Запрашивая КП, вы даете согласие на обработку своих персональных данных. Мы используем Yandex SmartCaptcha.
Brand
Тип образца
Время анализа
Результат

Ана­ли­за­тор газов и хими­че­ско­го соста­ва кро­ви EN102 (Blood Gas Analyzer) пред­на­зна­чен для ана­ли­за проб цель­ной арте­ри­аль­ной и веноз­ной кро­ви с целью опре­де­ле­ния водо­род­но­го пока­за­те­ля (pH), пар­ци­аль­но­го дав­ле­ния дву­оки­си угле­ро­да (pCO2), кис­ло­ро­да (pO2), кон­цен­тра­ции ионов калия (K+), ионов натрия (Na+), ионов хло­ра (Cl), ионов каль­ция (iCa2+), глю­ко­зы (Glu), лак­та­та (Lac), уров­ня гема­то­кри­та (Hсt) с целью мони­то­рин­га кис­лот­но-щелоч­но­го дис­ба­лан­са, гипо­ксии, задерж­ки угле­кис­ло­го газа, элек­тро­ли­тов или мета­бо­ли­че­ских нарушений.

Ана­ли­за­тор газов и хими­че­ско­го соста­ва кро­ви EN102 — это меди­цин­ское изде­лие для диа­гно­сти­ки in vitro, пред­на­зна­чен­ное толь­ко для про­фес­си­о­наль­но­го исполь­зо­ва­ния спе­ци­а­ли­ста­ми в обла­сти кли­ни­че­ской лабо­ра­тор­ной диа­гно­сти­ки в усло­ви­ях рядом с паци­ен­та­ми и в усло­ви­ях лаборатории.

Ком­плек­та­ция:

1. Ана­ли­за­тор газов и хими­че­ско­го соста­ва кро­ви EN102 (Blood Gas Analyzer) — 1 шт.;
2. Кабель сете­вой — 1 шт.;
3. Блок пита­ния ADP-60E19 — 1 шт.;
4. Элек­три­че­ский кон­троль­ный кар­тридж — 1 шт.;
5. Руко­вод­ство по экс­плу­а­та­ции — 1 шт.;
6. Гаран­тий­ный талон — 1 шт.;
7. Сер­ти­фи­кат соот­вет­ствия — 1 шт.;
8. Упа­ко­воч­ный лист — 1 шт.;

При­над­леж­но­сти:

1. Бума­га для тер­мо­прин­те­ра – 2 рулона.

Газо­вый состав кро­ви игра­ет клю­че­вую роль в оцен­ке боль­но­го, нахо­дя­ще­го­ся в кри­ти­че­ском состо­я­нии. Пара­мет­ры газо­во­го соста­ва кро­ви могут быть раз­де­ле­ны на подгруппы:

1. пара­мет­ры окси­ге­на­ции крови;
2. мета­бо­ли­че­ские пара­мет­ры, свя­зан­ные с оксигенацией;
3. пара­мет­ры кис­лот­но-основ­но­го состояния.

Посколь­ку в каж­дую под­груп­пу вхо­дит несколь­ко пара­мет­ров, общий объ­ем интер­пре­ти­ру­е­мой инфор­ма­ции может ока­зать­ся чрез­мер­ным. Не толь­ко газо­вый состав кро­ви, но и состо­я­ние дру­гих орган­ных систем долж­ны быть под­верг­ну­ты тща­тель­но­му ана­ли­зу и оцен­ке с уче­том осо­бен­но­стей как боль­но­го, так и кли­ни­че­ской ситуации.

Ана­лиз на газо­вый состав кро­ви (или на кис­лот­но основ­ное состо­я­ние кро­ви) поз­во­ля­ет оце­нить, насколь­ко хоро­шо лег­кие обме­ни­ва­ют газы и насколь­ко эффек­тив­но кровь пере­но­сит эти газы к орга­нам и тка­ням тела. Иссле­до­ва­ние так­же поз­во­ля­ет уста­но­вить соот­но­ше­ние газов, кото­рые рас­тво­ря­ют­ся в кро­ви (кис­ло­ро­да и оки­си угле­ро­да). Имен­но они отве­ча­ют за нор­маль­ную дея­тель­ность дыха­тель­ной системы.

ООО «РОТАНА» представляет интересы Getein Biotech Inc. в Федеральной таможенной службе РФ по вопросам защиты исключительных прав на товарный знак производителя, в том числе участвует в приостановлении выпуска товаров в оборот на территорию РФ при наличии признаков нарушения прав Getein Biotech Inc.

Я запрашиваю КП на...

Анализатор газов и химического состава крови EN102

Пожалуйста, заполните четыре верхних обязательных поля. Все остальные данные мы заполним за Вас.

Дополнительная информация

Окончательная стоимость медицинского изделия и доставки будут определены в коммерческом предложении. Изображения могут отличаться от оригинала. Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.

Мы ценим Ваше время

    Доставка

    • Ежедневно сдаем груз в Мэйджор Экспресс, СДЭК, Деловые линии.
    • Оплата услуг транспортных компаний осуществляется покупателем.
    • Доставка и страховка груза могут быть включены в счет.
    • Покупатель может вызвать любую курьерскую службу к нам на склад.

    Дополнительная информация

    • Окончательная стоимость будет определена в коммерческом предложении.
    • Изображения могут отличаться от оригинала.
    • Производитель может изменить информацию без предварительного уведомления.
    • Все медицинские изделия сертифицированы.

    Приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации
    • Приказ Минздрава России от 04.04.2023 N 138н, утверждает стандарт медицинской помощи взрослым при железодефицитной анемии (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение).
    • Приказ Минздрава РФ от 13.03.2023 N 104н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "эндокринология", является обязательным обеспечение возможности проведения исследования уровня HbA1c.
    • Приказ Минздрава РФ от 20.04.2022 N 272н "Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при хронической сердечной недостаточности (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение)", рекомендовано количественное определение NT-proBNP.
    • Приказ Минздрава РФ от 15.03.2022 N 168н "Об утверждении порядка проведения диспансерного наблюдения за взрослыми" альбуминурия является контролируемым показателем состояния здоровья.
    • Приказ Минздрава РФ от 04.02.2022 г. N 57н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.03.2020 г. № 198н", определяет порядок установления диагноза новой коронавирусной инфекции, включая использование результатов лабораторных исследований на наличие антигена SARS-CoV-2.
    • Приказ Минздрава РФ от 29.12.2021 N 1205н "Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при гипотиреозе (диагностика и лечение)", включает алгоритм лабораторной диагностики, в состав которого входит определение fT4.
    • Приказ Минздрава РФ от 29.12.2021 N 1205н "Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при гипотиреозе (диагностика и лечение)", предусматривает обязательное измерение уровня ТТГ.
    • Приказ Минздрава РФ от 28.12.2021 N 1195н "Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при острых и хронических тиреоидитах (исключая аутоиммунный тиреоидит) (диагностика и лечение)", обязательным является определение ТТГ.
    • Приказ Минздрава РФ от 28.12.2021 N 1195н "Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при острых и хронических тиреоидитах (исключая аутоиммунный тиреоидит) (диагностика и лечение)", обязательным является определение fT4.
    • Приказ Минздрава РФ от 23.11.2021 г. N 1088н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2021 г. № 464н" подчёркивает необходимость проведения исследования кала на скрытую кровь в рамках профилактических осмотров.
    • Приказ Минздрава РФ от 23.11.2021 г. N 1088н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2021 г. № 464н" предусматривает оснащение медицинских организаций анализаторами гликированного гемоглобина.
    • Приказ Минздрава РФ от 10.06.2021 г. N 612н "Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента SТ электрокардиограммы (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение)" предписывает определение cTnI.
    • Приказ Минздрава РФ от 18.05.2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований" устанавливает стандарты медицинской помощи при сахарном диабете, включая обязательное определение HbA1c.
    • Приказ Минздрава РФ от 27.04.2021 г. N 404н "Об утверждении Порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения" включает тест на микроальбуминурию в перечень обязательных исследований
    • Приказ Минздрава РФ от 27.04.2021 г. N 404н "Об утверждении Порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения" рекомендовано определение уровня ПСА в крови.
    • Приказ Минздрава РФ от 13.04.2021 N 338н "Об утверждении стандартов медицинской помощи взрослым при злокачественных новообразованиях щитовидной железы", включает определение уровня ТТГ как одного из ключевых показателей состояния железы.
    • Приказ Минздрава РФ от 15.07.2016 г. N 520н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" включает определение PCT в перечень лабораторных исследований при подозрении на сепсис и другие тяжелые бактериальные инфекции.
    • Приказ Минздрава РФ от 01.07.2015 г. N 404ан "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при остром инфаркте миокарда (с подъемом сегмента ЅТ электрокардиограммы)", является обязательным количественное определение CRP.
    • Приказ Минздрава РФ от 01.07.2015 г. N 404ан "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при остром инфаркте миокарда (с подъемом сегмента ЅТ электрокардиограммы)", является обязательным количественное определение D-dimer.
    • Клинические рекомендации Российская ассоциация эндокринологов "Дефицит витамина D у взрослых: диагностика, лечение и профилактика" подчёркивают необходимость контроля уровня 25-OH-VD.
    • Приказ Минздрава РФ от 25.12.97 г. N 380 "О состоянии и мерах по совершенствованию лабораторного обеспечения диагностики и лечения пациентов в учреждениях здравоохранения Российской Федерации" регламентирует определение концентрации белков острой фазы (С-реактивного белка).

    Настоящее Руководство по эксплуатации на медицинское изделие для диагностики in vitro "Анализатор Getein 1100 для количественного определения биомаркеров иммунофлуоресцентным методом" подготовлено с целью предоставления потенциальным потребителям и в органы власти Российской Федерации необходимой эксплуатационной информации (по применимости) о медицинском изделии для его государственной регистрации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

    Инструкция по применению на медицинское изделие подготовлена в соответствии с требованиями следующих нормативных правовых актов Российской Федерации:

    Скачать инструкцию.